微波辅助合成蒽醌类衍生物方法研究

来源 :山西大学学报(自然科学版) | 被引量 : 0次 | 上传用户:sinolee
下载到本地 , 更方便阅读
声明 : 本文档内容版权归属内容提供方 , 如果您对本文有版权争议 , 可与客服联系进行内容授权或下架
论文部分内容阅读
报道了一种快速,简便,有效的一步合成蒽醌类衍生物的方法.以邻苯二甲酸酐和苯的衍生物为原料,AlCl_3/PPA或AlCl_3/H_2SO_4为催化剂,微波辐射下一步合成了蒽醌类衍生物,并考察了不同类型催化剂对反应的影响.结果显示,对于具有给电子取代基苯类衍生物,AlCl_3/H_2SO_4的催化效果较好,而对于有吸电子取代基的苯类衍生物,AlCl_3/PPA的催化效果较好.合成的蒽醌类衍生物的结构均通过UV、IR、~1H NMR和MS谱进行了确认.
其他文献
采用吸附相反应技术制备ZnO/SiO_2纳米复合材料,考察了反应途径、体系中水含量和NaOH浓度对ZnO/SiO_2纳米复合材料的影响,并采用透射电子显微镜(TEM)、X-射线衍射(XRD)、酸碱
丁羟推进剂在特定场合具有炸药行为,采用B-W法则预测丁羟推进剂的爆炸产物,同时运用盖斯定律、热力学定律及C-J爆轰理论对爆轰参数进行理论计算.结果表明:理论计算得出的爆轰
研究基于蕴涵算子θp模糊推理的三I算法与反向三I算法的约束度理论, 分析约束度的性质,得到α-三I算法的FMP(FMT)上(下)确界计算公式与α-反向三I算法的FMP(FMT)下(上)确界的
合成了6种固态高氮含能配合物M(ATZ)(bpy)m.nH2O((1)M=Mn,m=2,n=3;(2)M=Co,m=2,n=7;(3)M=Ni,m=2,n=0;(4)M=Cu,m=1,n=0;(5)M=Pb,m=1,n=3;(6)M=Zn,m=1,n=1;ATZ=5,5′-偶氮四唑,
利用密度泛函B3LYP/6-31G*方法,分别将E-三唑烯醇的对应异构体E~R、E~S,Z-三唑烯醇的对应异构体Z~R、Z~S,手性固定相(CSP)以及三唑烯醇的4个异构体与手性固定相(CSP)络合后的
分别给出了单位球B上空间F(p,q,s)到空间β~α的加权Cesàro算子T_g为有界算子和紧算子的充要条件.
利用锥与半序理论和混合单调算子理论,研究半序Banach空间中非混合单调算子方程组{A(x,x)=x/B(x,x)=x解的存在与唯一性,给出了收敛于算子方程组解的逼近迭代序列和误差估计,
利用THz时域光谱技术测量了间甲基苯甲酸在0.2 ~1.8 THz频率范围内的振动光谱,结合密度泛函理论计算的振动光谱,对观测到的强振动吸收峰进行了指认.比较不同的芳香化合物的振
钼酸铟(In_2(MoO_4)_3)由于其独特的负热膨胀性质,已被广泛应用于燃料电池、光学器件、激光材料等方面.为了进一步探讨其晶体结构和物理性质,本工作在金刚石对顶砧上原位测量
利用改进了的H(o)lder不等式对带参数的Hardy-Hilbert型积分不等式作了进一步的改进,建立了一些新的的不等式.