【摘 要】
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目的 观察以亚砷酸(ATO)为主的方案治疗初治急性早幼粒细胞白血病(APL)的细胞学及分子生物学疗效.方法 56例APL患者均经骨髓细胞形态学检查、组织化学检查、免疫表型测定以及FISH法和实时定量PCR法检测PML/RARα融合基因而确诊.诱导化疗方案采用ATO 10mg/d,静脉滴注,直至获得完全缓解.缓解后采用ATO与化疗交替治疗,以ATO为主.对20例患者的PML/RARα融合基因进行动态
【机 构】
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518035,深圳市第二人民医院血液科,深圳市血液病研究所,518035,深圳市第二人民医院血液科,深圳市血液病研究所,518035,深圳市第二人民医院血液科,深圳市血液病研究所,518035,深圳市
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目的 观察以亚砷酸(ATO)为主的方案治疗初治急性早幼粒细胞白血病(APL)的细胞学及分子生物学疗效.方法 56例APL患者均经骨髓细胞形态学检查、组织化学检查、免疫表型测定以及FISH法和实时定量PCR法检测PML/RARα融合基因而确诊.诱导化疗方案采用ATO 10mg/d,静脉滴注,直至获得完全缓解.缓解后采用ATO与化疗交替治疗,以ATO为主.对20例患者的PML/RARα融合基因进行动态观察.结果 56例PML-RARα融合基因阳性的初治APL患者完全缓解率98.2%,CR中位时间32(23～42)d.实时定量RT-PCR检测阳性的32例患者中位随访期3年,总生存率100%,复发率3.12%.完全缓解24个月后分子生物学缓解率100%(6/6).结论 以ATO为主的方案治疗PML/RARα融合基因阳性的APL患者疗效好,血液学缓解后24个月有可能获得分子生物学缓解。
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