【摘 要】
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目的:建立UPLC法同时测定不同产地小儿咳喘灵颗粒中(R,S)-告依春、甘草苷、木犀草苷、异绿原酸A、异绿原酸C、甘草酸的含量.方法:采用Waters UPLC HSS T3(100 mm×2.1 mm,1.8μm)色谱柱;流动相为甲醇-0.1％磷酸溶液,梯度洗脱;流速为0.5 mL/min;检测波长为245 nm;柱温为30℃;进样量为1μL.结果:(R,S)-告依春、甘草苷、木犀草苷、异绿原酸A、异绿原酸C、甘草酸分别在2.5006～50.0125μg/mL、5.0075～100.1504μg/mL、
【机 构】
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上海健康医学院附属嘉定区中心医院药剂科,上海 201800;湖北中医药大学药学院,湖北 武汉430070
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目的:建立UPLC法同时测定不同产地小儿咳喘灵颗粒中(R,S)-告依春、甘草苷、木犀草苷、异绿原酸A、异绿原酸C、甘草酸的含量.方法:采用Waters UPLC HSS T3(100 mm×2.1 mm,1.8μm)色谱柱;流动相为甲醇-0.1％磷酸溶液,梯度洗脱;流速为0.5 mL/min;检测波长为245 nm;柱温为30℃;进样量为1μL.结果:(R,S)-告依春、甘草苷、木犀草苷、异绿原酸A、异绿原酸C、甘草酸分别在2.5006～50.0125μg/mL、5.0075～100.1504μg/mL、3.0047～60.0938μg/mL、2.5021～50.0426μg/mL、2.5081～50.0368μg/mL、5.007～100.1409μg/mL的浓度范围内与峰面积的线性关系良好,平均加样回收率分别为99.74％、99.51％、101.59％、102.17％、99.81％、99.08％,RSD<3.00％.结论:建立的方法稳定可靠,可用于小儿咳喘灵颗粒的质量控制.
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