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用PCR法扩增位于柑橘溃疡病菌致病基因pthAC-末端的3个核定位信号序列，并将其克隆到原核表达载体PET32a（＋）上，经双酶切及核酸序列测定重组质粒（pthA-NLS），其序列与GenBank中pthA的相关序列有99.9%的同一性。重组质粒转化大肠杆菌BL21（DE3）后诱导了重组多肽的表达，并用Ni^2＋-NTA纯化柱得到了48kD的纯化重组多肽。把重组多肽注入免疫Balb/c小白鼠，制备了相应的抗血清，Western blotting和ELISA分析结果表明，抗血清可特异地结合重组多肽，亦可识别