【摘 要】
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Intra-Cellular Therapies公司近日宣布,美国食品和药物管理局(FDA)已批准Caplyta(lumateperone)用于精神分裂症成人患者的治疗。该公司预计,将在2020年第一季度末启动将Capl
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Intra-Cellular Therapies公司近日宣布,美国食品和药物管理局(FDA)已批准Caplyta(lumateperone)用于精神分裂症成人患者的治疗。该公司预计,将在2020年第一季度末启动将Caplyta推向市场。用药方面,Caplyta的推荐剂量为42 mg,每日1次,与食物同服,不需要剂量滴定。需要注意的是,Caplyta的药物标签中含有一则黑框警告,提示:老年痴呆相关精神病患者使用抗精神病药物治疗,死亡风险增加;Caplyta未被批准用于治疗痴呆相关精神病患者。
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