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用离子型去垢剂溶解,并用SDS—PAGE法分离红细胞膜蛋白,可显示出8个蛋白区带,其分子量范围:15000～250000。激光扫描可见10个蛋白峰。而用非离子型去垢剂溶解,并用TIEF法分离红细胞膜蛋白,可显示20多个蛋白区带。其PI范围:5.9～8.3。激光扫描可见24个蛋白峰。两种方法比较,采用TIEF法分离分析膜蛋白,不仅分辨率高,而且能保持蛋白活性。