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目的：构建杜氏盐藻FLA8原核表达载体。方法：用RT-PCR方法扩增杜氏盐藻FLA8基因的开放阅读框,通过预先添加的酶切位点切割后按正确的顺序插入到经相同酶切割后的原核表达载体pET28a（＋）中,转化到大肠杆菌DE3中测序正确后进行原核表达。结果：成功地将FLA8的开放阅读框插入到表达载体中,FLA8在大肠杆菌中的表达主要以包涵体的形式存在,蛋白质的相对分子质量为87000。结论：杜氏盐藻FLA8基因原核表达载体构建成功。