‘红阳’猕猴桃是中国自主培育的优良品种，具有独特的红色性状和高糖低酸特性。分离‘红阳’猕猴桃优良性状控制相关基因全长，可以为研究基因生物学功能提供基础。为了更好地获得候选功能基因全长，本研究利用PacBio Sequel平台对‘红阳’猕猴桃不同组织的混合样品进行全长转录组测序，并利用生物信息学对序列进行分析。结果显示，共得到30 947条非冗余的高质量全长转录本，预测CDS有26 707条序列，lncRNA 有13 486条。检测到56 401个SSR位点，其中双核苷酸重复类型所占的比例最大，为50.53%。转录本功能注释显示有29 507条转录本在数据库中获得注释信息，占全部转录本数的95.35%。此外，共获得1 548条碳水化合物代谢相关序列，2 499条转录因子序列。与已有的‘红阳’猕猴桃参考基因组联合分析，获得了若干基因全长序列。本研究为深入挖掘‘红阳’猕猴桃转录组数据和优化基因组数据提供支持，也为阐明‘红阳’猕猴桃优良性状形成的分子机制奠定基础。