【摘 要】
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为了研细粒棘球爾（Ec/iiwococcMigraww/oMW,Eg）谷耽甘肢转移酶mu2（GSTT-mu2）蛋白的反应原性,根据GenBank中EgGST-mW2基因cDNA序列设计特异性引物,以Eg头节总RNA为模板,进行RTT-PC
【机 构】
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石河子大学动物科技学院,中国农业科学院兰州兽医研究所
【基金项目】
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兵团国家科技合作计划（2016AII006）国家国际科技合作交流项目（CK07-11）家畜疫病病原生物学国家重点实验室开放课题（SKLVEB2016KFKT008）
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为了研细粒棘球爾（Ec/iiwococcMigraww/oMW,Eg）谷耽甘肢转移酶mu2（GSTT-mu2）蛋白的反应原性,根据GenBank中EgGST-mW2基因cDNA序列设计特异性引物,以Eg头节总RNA为模板,进行RTT-PCR扩增,将PCR产物克隆到pMDl9-TT载体,测序验证后,将GST-tom2基因亚克隆至表达载体pETT-28a中,构建pETT-GST-tom2原核表达载体,将其转化至大肠杆菌BL21（DE3）感受态细胞中,用IPTG进行诱导表达,并对表达蛋白进行反应原性分析.结果表
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