【摘 要】
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目的 探讨吲哚胺2,3-双加氧酶(IDO)对人肝癌血管形成能力的影响及其机制.方法 转染SMMC-7721细胞建立稳定表达IDO的细胞株,逆转录-聚合酶链反应(RT-PCR)与Westernblot法检测IDO的表达.(1)设未转染组、空质粒转染组、IDO转染组,利用Transwell小室将3组细胞与人脐静脉内皮细胞( HUVEC)共培养,观察HUVEC成管情况,检测各组培养液中血管内皮生长因子(
【机 构】
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目的 探讨吲哚胺2,3-双加氧酶(IDO)对人肝癌血管形成能力的影响及其机制.方法 转染SMMC-7721细胞建立稳定表达IDO的细胞株,逆转录-聚合酶链反应(RT-PCR)与Westernblot法检测IDO的表达.(1)设未转染组、空质粒转染组、IDO转染组,利用Transwell小室将3组细胞与人脐静脉内皮细胞( HUVEC)共培养,观察HUVEC成管情况,检测各组培养液中血管内皮生长因子(VEGF)的分泌量.(2)将IDO转染组细胞与HUVEC共培养,加入色氨酸(200 mg/L)、1-D-MT(2.5 mmol/L),观察色氨酸、1-D-MT对HUVEC成管及VEGF分泌的影响.结果 (1)IDO转染组、未转染组与空质粒转染组成管数目分别为24.56±0.16、10.38±0.67、11.02 ±0.14;IDO转染组、未转染组与空质粒转染组分泌的VEGF分别为(727.65±0.48)、(512.05±1.11)、(519.35 ±0.38) ng/L;差异均有统计学意义(P＜0.05).(2) IDO转染组、色氨酸组与1-D-MT组成管数目分别为24.84±0.54、15.14±0.24、14.68±0.84; IDO转染组、色氨酸组与1-D-MT组分泌的VEGF分别为(727.65±0.83)、(576.00 ±5.83)、(574.65 ±0.79) ng/L,差异均有统计学意义(P＜0.05).结论 IDO转染的SMMC-7721细胞通过代谢色氨酸途径影响VEGF的表达,进而影响血管形成。
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