【摘 要】
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目的:探讨阿法替尼治疗非小细胞肺癌患者致严重的药品不良反应(adverse drug reaction,ADR)的相关危险因素,为临床安全、有效使用阿法替尼,预防ADR提供参考。方法:回顾性分析
【机 构】
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遂宁市中心医院药剂科,成都市药品不良反应监测中心药品不良事件管理办公室,四川省肿瘤医院/电子科技大学医学院附属肿瘤医院药学部
【基金项目】
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四川省科技厅重点项目(No.2017JY0082)
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目的:探讨阿法替尼治疗非小细胞肺癌患者致严重的药品不良反应(adverse drug reaction,ADR)的相关危险因素,为临床安全、有效使用阿法替尼,预防ADR提供参考。方法:回顾性分析2017年至2018年6月四川省肿瘤医院96例使用过阿法替尼且发生ADR的非小细胞肺癌患者的临床病历资料,对可能引起阿法替尼致严重的ADR的危险因素进行多因素、非条件Logistic回归分析。结果:96例服用阿法替尼患者的单因素分析结果显示,是否有内科合并症和近期是否化疗等2个因素对阿法替尼致严重的ADR发生均有显
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