【摘 要】
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以对苯二甲醛、丙二腈为原料,合成对苯二甲醛单缩醛,再与季戊四醇反应得到了2,4,8,10-四氧杂-2,9-二(4-二氰基乙烯基苯基)螺[5.5]十一烷,经水解,与丙二腈反应,制备了中间体2,
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以对苯二甲醛、丙二腈为原料,合成对苯二甲醛单缩醛,再与季戊四醇反应得到了2,4,8,10-四氧杂-2,9-二(4-二氰基乙烯基苯基)螺[5.5]十一烷,经水解,与丙二腈反应,制备了中间体2,4,8,10-四氧杂-2-(4-二氰基乙烯基苯基)-9-(4-甲酰基苯基)螺[5.5]十一烷(3). 用乙酸酐保护的对苯二甲醛单缩醛与间苯二酚反应,制备了杯[4]芳烯中间体(6). 将化合物6与过量的化合物3反应,得到中间体7,经水解后与过量的化合物6反应,得到了4,6,10,12,16,18,22,24-八羟基-2,8,14,20-四-{(联三-(3-苯基-2,4,8,10-四氧杂螺[5.5]十一烷基))-(4-(2-(4,6,10,12,16,18,22,24-八羟基)杯[4]芳基)苯基)}杯[4]芳烃螺环树形大分子化合物(9). 总收率为12.7%. 产物结构用IR,{}1H NMR,{}13C NMR,MS 和元素分析进行了表征,对影响反应的因素进行了讨论.
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