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目的探讨mdr1在多药耐药相关的几种人胃癌细胞系中的转录、翻译、P—gp功能变动趋势。方法培养SGC7901/VCR(人胃癌多药耐药细胞亚系)、SGC7901和BGC823(人胃腺癌细胞系)于RPM11640,用RT—PCR.和原位杂交检测mdr1mR.NA的表达,用免疫印迹和免疫组化检测p—gp的表达,用流式细胞仪检测阿霉素在细胞内的蓄积。结果半定量RT—PCR显示,SGC7901/VCR mdr1和β-actin吸收峰面积之比为5.63,SGC7901为O.61,BGC823为O.85。杂交信号呈紫蓝