【摘 要】
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[目的]对19批不同基源淫羊藿和4批巫山淫羊藿中的主要有效成分进行含量测定比较.[方法]采用LC30超高效液相色谱仪,Shim-pack GISS C18色谱柱(100 mm×2.1 mm,1.9μm)梯度洗脱,对淫羊藿和巫山淫羊藿中新绿原酸、绿原酸、隐绿原酸、木兰花碱、朝藿定A、朝藿定B、朝藿定C、淫羊藿苷、箭藿苷A、箭藿苷B、宝藿苷I共11种成分进行含量检测,分析不同淫羊藿药材中各成分含量范围,并用主成分分析法(PCA)对不同淫羊藿进行区分.[结果]淫羊藿、朝鲜淫羊藿、柔毛淫羊藿、巫山淫羊藿中淫羊藿苷
【机 构】
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天津中医药大学中医药研究院,天津 301617;天津中医药大学中医药研究院,天津 301617;天津市中药药理学重点实验室,天津 301617
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[目的]对19批不同基源淫羊藿和4批巫山淫羊藿中的主要有效成分进行含量测定比较.[方法]采用LC30超高效液相色谱仪,Shim-pack GISS C18色谱柱(100 mm×2.1 mm,1.9μm)梯度洗脱,对淫羊藿和巫山淫羊藿中新绿原酸、绿原酸、隐绿原酸、木兰花碱、朝藿定A、朝藿定B、朝藿定C、淫羊藿苷、箭藿苷A、箭藿苷B、宝藿苷I共11种成分进行含量检测,分析不同淫羊藿药材中各成分含量范围,并用主成分分析法(PCA)对不同淫羊藿进行区分.[结果]淫羊藿、朝鲜淫羊藿、柔毛淫羊藿、巫山淫羊藿中淫羊藿苷含量范围分别为2.04～12.49 mg/g、2.39～11.32 mg/g、6.54～9.32 mg/g、5.16～17.28 mg/g,朝藿定A为0.43～2.11 mg/g、0.17～3.31 mg/g、1.85～2.49 mg/g、0.16～3.16 mg/g,朝藿定B为0.22～13.86 mg/g、1.84～4.22 mg/g、2.48～3.35 mg/g、1.77～4.61 mg/g,朝藿定C为0～8.21 mg/g、0～2.62 mg/g、15.50～21.15 mg/g、16.79～34.96 mg/g,绿原酸含量范围分别为0.17～1.19 mg/g,0.87～1.95 mg/g,0.35～0.77 mg/g,0～1.42 mg/g.主成分分析显示,朝鲜淫羊藿、淫羊藿、柔毛淫羊藿三者有较大差别.[结论]建议单独建立柔毛淫羊藿的质量控制检测指标.
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