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根据GenBank布的腐败梭菌α毒素基因序列，设计了一对引物，并以腐败梭菌基因组为模板，经PCR特异性扩增出腐败梭菌菌株HeB01的α毒素基因。序列分析表明，该基因产物大小为1323bp，与GenBank道的4个腐败梭菌参考菌株α毒素基因序列同源性高于99．5％。将扩增的α毒素基因定向克隆到原核表达载体pQE30中，得到重组质粒pQE30-α，将重组质粒转化大肠杆菌M15中，得到重组菌株M15（pQE30-α），经IPTG诱导后，SDS-PAGE分析可见表达的48kD特异条带；Western blot和E