【摘 要】
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建立了腐败血中4-甲基甲卡西酮和甲卡西酮的超高效液相色谱-三重四级杆串联质谱(UPLC-MS/MS)检测方法。腐败血样品经乙腈水混合溶液(乙腈:水=4:1,V/V)提取,无水M g SO4脱水和
【机 构】
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中国人民公安大学刑事科学技术学院;
【基金项目】
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国家重点研发计划项目(2017YFC0803604-2)资助
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建立了腐败血中4-甲基甲卡西酮和甲卡西酮的超高效液相色谱-三重四级杆串联质谱(UPLC-MS/MS)检测方法。腐败血样品经乙腈水混合溶液(乙腈:水=4:1,V/V)提取,无水M g SO4脱水和C18吸附剂净化。选用Waters BEH C18色谱柱分离,0.1%甲酸-水(5 mmol/L乙酸铵)和乙腈作为流动相进行梯度洗脱,电喷雾电离,正离子(ESI+)模式扫描,多反应监测(MRM)模式检测。4-甲基甲卡西酮和甲卡西酮在0.5~100 ng/m L范围内线性关系良好(R20.9993),检出限(S/N=3)分别为0.01 ng/m L(4-甲基甲卡西酮)和0.03 ng/m L(甲卡西酮),定量限(S/N=10)分别为0.1 ng/m L(4-甲基甲卡西酮)和0.5 ng/m L(甲卡西酮)。
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