论文部分内容阅读
目的:探讨血清miR-375及其靶基因在过敏性鼻炎(allergic rhinitis,AR)患者治疗前后的表达变化及其意义.方法:选取在武汉市第四医院接受治疗的120例AR患者作为观察组(AR组),同时选取120名健康志愿者作为对照组.通过real-time PCR检测miR-375及其靶基因3-磷酸肌醇依赖性蛋白激酶1(3-phosphoinositide-dependent protein kinase-1,PDK1)、蛋白激酶B(protein kinase B,AKT1)、Janus激酶2(Janus kinase2,JAK2)和信号转导与转录激活因子3(signal transducer and activator of transcription3,STAT3),以及肿瘤坏死因子-α (tumor necrosis factor-α,TNF-α)、白介素-6(IL-6)、白介素-10(IL-10)和白介素-13(IL-13)等炎症因子在AR患者治疗前后的表达变化.并根据miR-375和靶基因的相对表达量将AR患者划分为高表达组和低表达组进行对比分析.结果:治疗前AR组血清miR-375的表达量高于对照组(P＜0.01);血液中PDK1,AKT1,JAK2和STAT3的表达量均低于对照组(均P＜0.01);TNF-α,IL-6,IL-10和IL-13的表达量均高于对照组(均P＜0.05).与对照组相比,治疗后AR组血清miR-375的表达下调(P＜0.01);血液中靶基因PDK1,AKT1,JAK2和STAT3的表达均上调(均P＜0.05);炎症因子TNF-α,IL-6,IL-10和IL-13的表达均下调(均P＜0.05).并且,治疗前血清miR-375高表达组和靶基因低表达组患者治疗的总有效率、鼻炎症状评分标准、症状改善时间和不良反应发生率等均优于对应的miR-375低表达组和靶基因高表达组患者(均P＜0.05).结论:MiR-375可能通过与PDK1,AKT1,JAK2和STAT3等靶基因的负调控作用而抑制TNF-α,IL-6,IL-10和IL-13等炎症因子的表达.