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以磺酰肼和二硫缩烯酮为起始物,在廉价易得的硫酸氢钠作为催化剂条件下,建立了二者之间区域选择性环化合成3-烷硫基取代的吡唑类化合物的方法.在1,4-二氧六环作为介质和80℃加热条件下进行,高效合成了一系列N-磺酰基结构的3.烷硫基吡唑化合物.
磺酰肼和二硫缩烯酮区域选择性环化反应合成3.-烷硫基取代吡唑
【摘 要】
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以磺酰肼和二硫缩烯酮为起始物,在廉价易得的硫酸氢钠作为催化剂条件下,建立了二者之间区域选择性环化合成3-烷硫基取代的吡唑类化合物的方法.在1,4-二氧六环作为介质和80℃
【机 构】
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江西师范大学化学化工学院 南昌330022
【出 处】
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有机化学
【发表日期】
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2020年11期
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