Atp11c基因诱捕小鼠遗传背景分析

来源 :中国实验动物学报 | 被引量 : 0次 | 上传用户:cj1314810814
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目的利用PCR(polymerase chain reaction,PCR)和荧光竞争性PCR技术对构建的AtpllC基因诱捕小鼠的遗传背景进行分析。方法通过PCR技术鉴定基因诱捕载体的插入位点和宿主染色体的缺失状态;利用荧光竞争性PCR技术检测宿主染色体内的诱捕载体拷贝数。结果54对引物的PCR结果确定了诱捕载体在AtpllC第一个内含子中的插入位点,测序结果显示伴随着基因诱捕载体两端大于200bp的碱基缺失,宿主染色体片段出现了418bp的碱基删除;荧光竞争性PCR证实诱捕载体为单拷贝整合。结论成功解
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