【摘 要】
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致心律失常性心肌病(arrhythmogenic cardiomyopathy,ACM)是一种临床典型的遗传性心肌病,现已知其发病的主要原因与17种基因突变密切相关,并且有多种分子机制参与其中,患病者会出现不同程度的右心室扩张、心律失常和猝死等症状,临床对于此疾病的治疗也多因人而异。为保障患者治疗的有效性和安全性,降低患者的病死率,了解该疾病的发病机制,针对性开展治疗尤为重要。本文就ACM的发病机制研究进展进行综述,为该疾病临床治疗方案的确定提供参考。
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致心律失常性心肌病(arrhythmogenic cardiomyopathy,ACM)是一种临床典型的遗传性心肌病,现已知其发病的主要原因与17种基因突变密切相关,并且有多种分子机制参与其中,患病者会出现不同程度的右心室扩张、心律失常和猝死等症状,临床对于此疾病的治疗也多因人而异。为保障患者治疗的有效性和安全性,降低患者的病死率,了解该疾病的发病机制,针对性开展治疗尤为重要。本文就ACM的发病机制研究进展进行综述,为该疾病临床治疗方案的确定提供参考。
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