【摘 要】
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根据羊痘病毒（CaPV）末端反向重复序列中的一段序列和P32基因序列，设计合成了2对引物，通过确定最佳的PCR反应条件，建立了检测羊痘病毒核酸的多重PCR方法。结果显示，用这2对引物均能
【机 构】
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中国农业科学院兰州兽医研究所家畜疫病病原生物学国家重点实验室农业部畜禽病毒学重点开放实验室
【基金项目】
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国家“十一五”科技支撑计划项目（2006BAD06A11）,国家科技基础条件平台建设计划项目（2005DKA21-205-3）
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根据羊痘病毒（CaPV）末端反向重复序列中的一段序列和P32基因序列，设计合成了2对引物，通过确定最佳的PCR反应条件，建立了检测羊痘病毒核酸的多重PCR方法。结果显示，用这2对引物均能扩增出羊痘病毒相应的特异性片段，而用此PCR方法检测口蹄疫病毒和羊口疮病毒，结果均为阴性。与中和试验比较，建立的PCR方法具有更好的敏感性。表明，该PCR方法可对组织病料中的CaPV进行快速检测。
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