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本文报道了一个以5-氟脲嘧啶（5-Fu）为原料合成3-呋喃氟脲嘧啶（3-FT）的方法由于5-Fu的N<sub>9</sub>位不能直接取代,故在N<sub>1</sub>位用乙酰基保护,N<sub>1</sub>-乙酰基5-Fu与2一氯四氢呋喃反应,得到的1-乙酰3-FT在氨水和甲醇中水解成3-FT。此法步骤短,原料易得。缺点是收率较低（4.8％）。