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目的:研究护骨素配基(OPGL)反义RNA对成骨细胞OPGL和护骨素(OPG)mRNA表达及破骨细胞样细胞(OLC)生成的影响.方法:构建小鼠OPGL cDNA反义表达载体,转染小鼠成骨细胞,筛选稳定表达细胞,通过RT-PCR研究其OPGL和OPG mRNA表达的变化.将转染有OPGL反义基因的成骨细胞与小鼠骨髓细胞共培养,观察OPGL反义RNA对OLC生成的影响.结果:转染有反义OPGL cDNA的成骨细胞OPGL mRNA表达水平显著降低,OPG mRNA表达不受影响.其诱导的OLC数目显著减少.结论