【摘 要】
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目的:针对新修订《药品管理法》假药劣药相关规定的变化,分析其对认定检验带来的影响并提出应对措施。方法:系统对比新旧《药品管理法》在假药劣药范围定义、处罚力度和认定原则等方面的差异,讨论其给药品检验机构假药劣药认定检验带来的影响,并结合实际工作经验提出应对这种变化的建议。结果和讨论:本文结合实际工作经验,从提高检验质量和检验效率两个角度提出可行方案,希望能为顺利应对新修订《药品管理法》假药劣药相关规定的变化提供参考。
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目的:针对新修订《药品管理法》假药劣药相关规定的变化,分析其对认定检验带来的影响并提出应对措施。方法:系统对比新旧《药品管理法》在假药劣药范围定义、处罚力度和认定原则等方面的差异,讨论其给药品检验机构假药劣药认定检验带来的影响,并结合实际工作经验提出应对这种变化的建议。结果和讨论:本文结合实际工作经验,从提高检验质量和检验效率两个角度提出可行方案,希望能为顺利应对新修订《药品管理法》假药劣药相关规定的变化提供参考。
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