Lenvatinib联合程序性死亡受体-1治疗肝癌有效性与安全性系统评价与Meta分析

来源 :中国热带医学 | 被引量 : 0次 | 上传用户:kxf2000
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目的 全面客观评价Lenvatinib联合程序性死亡受体-1(PD-1)抑制剂对晚期肝癌治疗的安全性和有效性,为临床指导实践提供可靠证据.方法 对PubMed、Web of Science、Embase、The Cochrane Library、中国生物医学文献服务系统、维普数据库、万方数据库、中国知网等数据库检索有关Lenvatinib联合PD-1治疗肝癌的随机对照试验或者单臂临床试验.按纳入排除标准对文献信息筛选提取,用RevMan5.4和STATA15对数据Meta分析.结果 本文纳入7篇文献,符合研究的患者共335名.经过Meta分析后提示,相比单用Lenvatinib组,Lenvatinib联合PD-1抑制剂治疗肝癌的客观缓解率和疾病控制率均显著提高(客观缓解率:RR=1.87,95%CI:0.75~4.66;疾病控制率:RR=1.26,95%CI:0.98~1.61).然而,Lenvatinib联合PD-1抑制剂组更加容易引起蛋白尿、甲状腺功能减退、消化道出血等药物不良反应.结论 与单用Lenvatinib比,Lenvatinib联合PD-1抑制剂可显著提高肝癌患者的客观缓解率和疾病控制率.同时,该方案对治疗中所表现的不良反应,在临床使用中需要做出相应预防与治疗.因此,Lenvatinib联合PD-1抑制剂有可能对晚期肝癌患者的治疗具有重要意义.
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背景与目的:胰腺癌是一种常见的消化系统恶性肿瘤,也是癌症死亡的常见病因.长链非编码RNA(lncRNA)已在多种恶性肿瘤中被鉴定为调节因子和特异度生物标志物.最新研究表明,lncRNA SOX21-AS1在多种恶性肿瘤的发生、发展中起重要作用.但其在胰腺癌中的作用尚未明确.因此,本研究探讨SOX21-AS1在胰腺癌中的表达及其功能.方法:用qRT-PCR检测SOX21-AS1在20对胰腺癌与邻近癌旁正常组织,以及胰腺癌细胞系(PANC-1、CAPAN2、CFPAC-1、BXPC3、SW1990)与人胰管上
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