【摘 要】
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目的 探讨2型糖尿病患者(T2DM)颈动脉内膜中层厚度(CIMT)与心脏舒张功能不全的相关性.方法 选取2019年1月至2020年1月在广州医科大学附属第二医院内分泌科住院治疗的381例T2DM患者.根据E/A值分为心脏舒张功能正常组(共149例)和心脏舒张功能不全组(共232例);根据CIMT值分为CIMT正常组(共213例)和CIMT增厚组(共168例),比较分析不同组别间一般情况、血脂、血糖、肝肾功能、心脏彩超及颈动脉彩超表现.Logistic多因素分析T2DM患者心脏舒张功能不全的影响因素.受试者
【机 构】
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广州医科大学附属第二医院内分泌科 510260;广州医科大学第二临床学院 510180;广州医科大学附属第二医院内分泌科 510260
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目的 探讨2型糖尿病患者(T2DM)颈动脉内膜中层厚度(CIMT)与心脏舒张功能不全的相关性.方法 选取2019年1月至2020年1月在广州医科大学附属第二医院内分泌科住院治疗的381例T2DM患者.根据E/A值分为心脏舒张功能正常组(共149例)和心脏舒张功能不全组(共232例);根据CIMT值分为CIMT正常组(共213例)和CIMT增厚组(共168例),比较分析不同组别间一般情况、血脂、血糖、肝肾功能、心脏彩超及颈动脉彩超表现.Logistic多因素分析T2DM患者心脏舒张功能不全的影响因素.受试者工作特征曲线(ROC)分析CIMT值对T2DM患者心脏舒张功能不全的预测能力.结果 多因素回归分析显示年龄(OR=1.067,P＜0.001)、CIMT增厚(OR=1.863,P=0.011)及收缩压(OR=1.014,P=0.016)是T2DM患者心脏舒张功能不全的危险因素.受试者工作特征曲线(ROC)提示CIMT诊断T2DM患者心脏舒张功能不全的曲线下面积(AUC)为0.625(95％ CI:0.568～0.683,P＜0.001),最佳临界值为0.875 mm,灵敏度为52.6％,特异度为69.1％.结论 CIMT增厚是T2DM患者心脏舒张功能不全的独立危险因素.CIMT水平对心脏舒张功能障碍的发生有一定的预测价值.
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目的:建立复方贝母片中盐酸麻黄碱和盐酸伪麻黄碱的含量测定方法.方法:采用Agilent TC C18(4.6 mm×250 mm,5μm)色谱柱,以乙腈-0.1％磷酸溶液(3:97)为流动相;流速1.0 mL·min-1,柱温30℃,检测波长为207 nm.结果:盐酸麻黄碱在0.0415～1.2456μg范围内线性关系良好(r=0.9999),盐酸伪麻黄碱在0.0206～0.6186μg范围内线性关系良好(r=0.9999),平均回收率分别为96.7％、95.3％,RSD分别为1.3％、1.6％(n=6)
目的:建立干酵母中众多天然形态的维生素B1与维生素B2含量测定方法,测定国产干酵母中维生素B1与维生素B2含量.方法:样品经酸水解破壁、酸性磷酸酶解脱磷酸后采用HPLC荧光检测器定量测定维生素B2;再经固相萃取柱净化后采用HPLC紫外检测器定量测定维生素B1.结果:测定结果表明国内2家企业6批干酵母中维生素B1含量在10～87μg·g-1之间,维生素B2含量在21～69μg·g-1之间.结论:不同菌种来源干酵母的优势维生素类型及含量差异较大,基本能够起到补充B族维生素的作用.
目的:建立注射用多索茶碱的细菌内毒素检查(BET)方法.方法:按照《中国药典》2020年版四部规定,确定注射用多索茶碱细菌内毒素限值,用凝胶限度试验进行方法验证.结果:注射用多索茶碱在2.0 mg·mL-1浓度以下对细菌内毒素检查无干扰作用,细菌内毒素限值为0.25 EU·mg-1.结论:注射用多索茶碱可用细菌内毒素检查法代替家兔热原检查法.
目的:探讨二维柱切换高效液相色谱法测定维生素D含量的仪器连接的新方式.方法:通过多次试验,对影响维生素D含量测定的仪器连接的关键因素(捕集柱,定量环,紫外检测器等)进行考察,分析比较不同仪器连接方式的优缺点.结果:探讨建立了《中国药典》2020年版四部通则0722维生素D测定法第四法中第一维检测器与六通阀连接的新位点,由六通阀1号位置前端移至2号位置后端.结论:本研究的二维柱切换高效液相色谱法的仪器连接方式,提高了检测方法的准确度,减少了误差,为药品质量提高提供了依据.
目的:建立同时测定氯喹那多-普罗雌烯阴道片中氯喹那多和普罗雌烯含量的方法.方法:采用华谱Tnature C8色谱柱(4.6 mm×250 mm,5μm)以甲醇-0.02 mol·L-1的磷酸二氢钾溶液-磷酸(85:15:0.3)为流动相,等度洗脱;检测波长分别为250 nm(氯喹那多)、220 nm(普罗雌烯);结果:氯喹那多在0.016～0.240 mg·mL-1,普罗雌烯在0.04～0.60 mg·mL-1范围内有良好的线性关系(相关系数均为0.999),平均回收率氯喹那多为100.2％,普罗雌烯为9
目的:建立高效液相色谱法测定头孢呋辛酯片含量的不确定度评定方法.方法:通过对头孢呋辛酯片含量测定的检测过程中可能产生不确定度的来源进行分析,建立了该测定法的不确定度评定方法.结果:本批次头孢呋辛酯片供试品的高效液相色谱法含量测定结果为96.27％±1.16％(k=2).结论:通过建立高效液相色谱法测定头孢呋辛酯片含量的不确定度评定方法,为该检测方法的不确定度计算提供了参考,同时,也为检测过程中的误差控制供了依据.
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