【摘 要】
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本文以商业的高丝氨酸为起始原料,通过溴代反应、酯化反应、还原缩合反应、取代反应等步骤,成功合成了4-溴-2-(二苄基氨基)丁酸甲酯.采用核磁共振氢谱(1H NMR)和碳谱(13CNMR)对目标产物进行了表征.此合成方法为γ-溴氨基酸酯结构的药物分子的合成提供了一条便利途径.
【机 构】
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吉首大学化学化工学院,湖南 吉首 416000
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本文以商业的高丝氨酸为起始原料,通过溴代反应、酯化反应、还原缩合反应、取代反应等步骤,成功合成了4-溴-2-(二苄基氨基)丁酸甲酯.采用核磁共振氢谱(1H NMR)和碳谱(13CNMR)对目标产物进行了表征.此合成方法为γ-溴氨基酸酯结构的药物分子的合成提供了一条便利途径.
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