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目的：比较利培酮口服液与奥氮平在治疗脑器质性精神障碍疗效与安全性的差异。方法：分析2007年5月至2011年5月在本院住院4周以上，符合CCMD-3中脑器质性精神障碍诊断标准的患者共133例，其中利培酮口服液组62例，奥氮平组71例。比较两组患者入院时与治疗4周末在简明精神病评定量表、阳性症状量表、阴性症状量表、副反应量表总分以及实验室检查上的差异。结果：两组在治疗4周末简明精神病评定量表、阳性症状量表、阴性症状量表分值上无统计学差异（P〉0．05）。在锥体外系副反应，催乳素水平升高上利培酮口服液组要大于