【摘 要】
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本文除报导了筛选单胺氧化酶抑制剂(MAOI)的常规。并讨论了非肼类和肼类化合物(包括吲哚类、氨基酸类、胍类、石蒜生物碱、及酰肼类)等49种药物的初筛结果。经体外、体内筛选
【机 构】
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南京药学院,中国科学院药物研究所,中国科学院药物研究所,中国科学院药物研究所 进修教师,上海,上海 上海第一医学院药学系1962年毕业生,上海
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本文除报导了筛选单胺氧化酶抑制剂(MAOI)的常规。并讨论了非肼类和肼类化合物(包括吲哚类、氨基酸类、胍类、石蒜生物碱、及酰肼类)等49种药物的初筛结果。经体外、体内筛选和毒性试验,发现4-硫杂庚二酰(2-异丙基)肼,简称硫双肼(CH-6),具有较强的抑制单胺氧化酶的作用,作用强度与苯乙肼相似。毒性较低,仅为苯乙肼的1/50。
This article reports the generalization of monoamine oxidase inhibitors (MAOIs). The preliminary screening results of 49 drugs, including non-hydrazine and hydrazine compounds (including indoles, amino acids, guanidines, lycorisel, and hydrazide) were discussed. In vitro, in vivo screening and toxicity tests showed that 4-thiopheptanedioic acid (2-isopropyl) hydrazine, referred to as thiadiazine (CH-6), has a strong inhibitory effect of monoamine oxidase, Hydrazine is similar. Toxicity is low, only 1/50 of phenelzine.
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