【摘 要】
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六水合三氯化铁催化下,β-酮酸酯、芳香醛、脲(1:1:1.5)在无水乙醇中进行环化缩合反应,合成了3,4-二氢嘧啶-2-酮衍生物,改进了Biginelli用盐酸为催化剂的一锅法反应,缩短了反
【机 构】
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西北大学化学系,西北大学化学系,西北大学化工系 西安 710069,西安 710069,西安 710069
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六水合三氯化铁催化下,β-酮酸酯、芳香醛、脲(1:1:1.5)在无水乙醇中进行环化缩合反应,合成了3,4-二氢嘧啶-2-酮衍生物,改进了Biginelli用盐酸为催化剂的一锅法反应,缩短了反应时间,操作简便,产率高达80%~90%,且Fe~(3+)对环境友好。
Under the catalysis of ferric chloride hexahydrate, β-ketoacid esters, aromatic aldehydes and urea (1: 1: 1.5) were cyclized in anhydrous ethanol to synthesize 3,4-dihydropyrimidin- Derivative, which improves the one-pot reaction of Biginelli with hydrochloric acid as a catalyst, shortens the reaction time and has the advantages of simple operation, high yield of 80% -90% and environmentally friendly Fe 3+.
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