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目的 研究人造血增效因子（hHSF）C末端结构与其趋化活性的关系。方法用PCR方法合成编码3种hHSFC末端截短变异体DNA片段，分别重组到pET30a或pET42a中，并在E.coli BL21（DE3）中进行表达。hHSF1-66和hHSF1-59用凝胶过滤和阳离子交换层析法进行分离纯化，融合蛋白GST-hHSF1-53经亲和层析、肠激酶（EK）酶切和凝胶过滤法进行分离纯化。hHSF3种缺失变异体进行Western blot鉴定，用飞行时间质谱法测定其相对分子质量，用改良的Boyden小室法测定其对人