兄弟共患血友病甲2例

来源 :黔南民族医专学报 | 被引量 : 0次 | 上传用户:qh12121312
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血友病甲是一种遗传性凝血因子Ⅷ缺乏所引起的出血性疾病,通过性染色体隐性遗传。表现为凝血时间延长,具有终身组织轻微损伤后出现不同程度的出血倾向。笔者诊治2例,现报道如下。 1 病例摘要 例1,男,4岁,榕江县人。因鼻出血及外伤后出血不止,时有关节疼痛、肿胀两年,于1995年8月15日就诊。体检:体温36.5℃。肝脾及全
其他文献
1 病例报告 例1,男患,21岁。1d前突发上腹部持续刀割样剧痛,并迅速弥漫致全腹,伴有呕吐,多为胃内容物。曾往个体诊所就诊给予输液,肌注阿托品,Vik,等治疗无效来我院求治。入
我院自1988年以来,运用气门芯结扎新生儿脐带及48~72h后常规剪去遗留脐带,对新生儿进行脐部处理,共计13590例,效果满意,现将方法、结果介绍如下。