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血友病甲是一种遗传性凝血因子Ⅷ缺乏所引起的出血性疾病,通过性染色体隐性遗传。表现为凝血时间延长,具有终身组织轻微损伤后出现不同程度的出血倾向。笔者诊治2例,现报道如下。 1 病例摘要 例1,男,4岁,榕江县人。因鼻出血及外伤后出血不止,时有关节疼痛、肿胀两年,于1995年8月15日就诊。体检:体温36.5℃。肝脾及全