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用多杀性巴氏杆菌TJ8菌株制备ELISA抗原，与抗鸡Ig单抗1B7酶结合物建立了检测鸡血清抗体水平的间接ELISA方法。交叉试验、阻断试验、重复性试验等表明该方法重复性好、特异性强，灵敏度高。确立了将鸡血清100倍稀释监测ELISA效价（ET）的回归方程y=1.4981+0.3919x（P＞0.05）,可用于定量测定。间接凝集试验与ELISA方法的比较试验表明，ELISA法比间接血凝试验敏感性高4倍以上。