探究微小RNA-210(miR-210)在乳腺癌组织中的表达及临床意义，并探究其在体外对人三阴性乳腺癌细胞MDA-MB-231增殖及转移能力的影响。
方法收集湖南省肿瘤医院病理科2013年12月至2015年9月乳腺癌组织及相应癌旁组织标本各82例，荧光定量PCR(qRT-PCR)技术检测组织及细胞中miR-210的表达水平，分析miR-210与患者临床资料及预后的关系。三阴性乳腺癌细胞MDA-MB-231转染含miR-210全长的载体作为实验组，转染空白载体作为对照组，CCK-8实验检测两组细胞增殖能力，Transwell侵袭及迁移实验检测两组细胞转移及侵袭能力。
结果qRT-PCR结果显示乳腺癌组织中miR-210的表达水平为0.198±0.014，显著高于癌旁组织的0.084±0.009，差异具有统计学意义(t＝8.141，P<0.001)；三阴性乳腺癌组织miR-210表达水平为0.254±0.026，显著高于非三阴性乳腺癌组织0.167±0.015，差异具有统计学意义(t＝3.175，P＝0.003)。miR-210高表达、低表达两组患者TNM分期、分子分型差异有统计学意义( χ2＝7.859，P＝0.005；χ2＝7.053，P＝0.008)；而miR-210高表达的患者4年生存率显著低于低表达患者(49.37%∶76.80%)，差异具有统计学意义(χ2＝4.743，P＝0.024)。qRT-PCR结果显示，实验组细胞miR-210的表达水平为0.517±0.038，显著高于对照组细胞的0.284±0.022，差异具有统计学意义(t＝9.280，P<0.001)。CCK-8实验结果显示实验组细胞48、72及96 h时增殖能力显著高于对照组细胞(3.771±0.452∶3.206±0.314；7.662±0.619∶6.736±0.552；15.477±1.425∶11.592±1.243)，差异具有统计学意义(t＝2.296，P＝0.025；t＝2.496，P＝0.019；t＝4.594，P＝0.001)。Transwell侵袭实验结果显示实验组细胞下室面细胞数为(107.8±13.0)个，显著高于对照组细胞的(74.4±10.9)个，差异具有统计学意义(t＝3.732，P＝0.001)；迁移实验结果显示实验组细胞下室面细胞数为(136.5±18.5)个，显著高于对照组细胞的(87.4±15.7)个，差异具有统计学意义(t＝4.256，P<0.001)。
结论miR-210在乳腺癌组织中高表达，且与患者病情进展、肿瘤恶性程度及预后密切相关，体外miR-210可促进三阴性乳腺癌MDA-MB-231细胞的恶性行为，是潜在的分子标志物及靶向治疗位点。