非小细胞肺癌晚期应用复方苦参注射液和化疗联合治疗的研究

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目的研究评价非小细胞肺癌晚期患者化疗同时应用复方苦参注射液的作用和效果。方法将2008年1月至2012年1月我科收治的非小细胞性肺癌晚期88例患者随机分成对照组和试验组各44例,比较两组临床受益率、疼痛缓解率和不良反应发生率。结果对照组临床受益率为65.9%、试验组临床受益率为88.6%、差异有统计学意义(P〈0.05);对照组疼痛缓解率为68.2%、试验组疼痛缓解率为86.4%、差异有统计学意义(P〈0.05);对照组不良反应发生率为79.5%,试验组不良反应发生率为34.1%,差异有统计学意义(P〈0
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