论文部分内容阅读
目的探讨泌乳素诱导蛋白(PIP)表达下调对乳腺癌MDA-MB-453细胞迁移、粘附和侵袭能力的影响。方法采用脂质体法转染PIP-siRNA至乳腺癌MDA-MB-453细胞作为实验组,同时设阴性对照组(转染control-siRNA)和空白对照组(未转染),荧光显微镜观察转染效率,逆转录PCR和免疫细胞化学技术检测转染48h各组的PIP表达。通过细胞实验分别检测转染PIP-siRNA 48h乳腺癌细胞的迁移、粘附和侵袭能力。结果乳腺癌MDA-MB-453细胞的转染效率为90%。转染PIP-siRNA 48h,实验组乳腺癌细胞PIP mRNA和蛋白表达分别为0.035±0.003和483.3±59.8,均低于阴性对照组和空白对照组(P<0.05)。转染PIP-siRNA 48h,实验组迁移细胞数量为21.0±5.3,低于阴性对照组(124.0±15.4)和空白对照组(118.0±12.5),差异均有统计学意义(P<0.05);实验组接种30min和60min的细胞粘附率较阴性对照组分别降低(42.6±2.7)%、(48.5±3.1)%,差异均有统计学意义(P<0.05);实验组穿过基质膜的细胞数为31.0±4.2,低于阴性对照组(119.0±12.5)和空白对照组(127.0±13.7),差异均有统计学意义(P<0.05)。结论下调PIP基因表达可明显抑制乳腺癌MDA-MB-453细胞的迁移、粘附和侵袭能力,提示PIP在乳腺癌细胞的转移潜能中发挥重要作用。