华北克拉通北缘是中国重要的金成矿带之一,分布着数十个大中型金矿床,但这些矿床的形成时代及成因类型尚存争议。位于内蒙古赤峰市境内的金厂沟梁是该带最为重要的大型金矿床,其与二道沟和长皋沟金矿床围绕130~122Ma的西对面沟岩体分布。该矿床矿体呈脉状产出,矿脉多赋存在太古代变质岩中,少量产于安山玢岩中,在矿区南部可见矿脉被粗面安山岩切穿,指示成矿发生在安山玢岩之后,粗面安山岩之前。两套岩浆岩的锆石LA-ICP-MS U-Pb定年结果揭示,岩浆结晶年龄分别为129.4±0.9Ma和124.0±0.5Ma,限定金
银行业信用风险冲击和传染是金融危机的重要导火索之一,而金融危机的加深导致流动性风险冲击会进一步加剧银行业风险.基于中国资产规模最大的50家代表性银行的同业债权债务关系,通过最大熵方法构建了阈值过滤后的银行业双边同业资产-负债关联网络,进一步在完全网络和“核心-边缘”网络下分别模拟了信用风险单冲击以及信用和流动风险双冲击叠加下的银行业风险传染路径、波及范围和程度.结果发现,第一,从风险易感染程度来看,农村商业银行最高,而大型商业银行最低,从风险破坏程度来看,处于网络中心、资产规模大的银行更强;第二,当信
为了优化3-苯基-7-甲基-7-羟基-2-辛烯-6-内酯的化学结构,通过环氧化-内酯化和Sharpless不对称双羟基化反应作为关键步骤,分别以61%~91%的收率实现了消旋及光活性3-芳基-7-甲基-7-羟基-2-辛烯-6-内酯类化合物的合成,其结构经过IR,
1H NMR,
13C NMR和HR-ESI-MS的表征.对它们的杀菌活性进行了评价,结果表明(R)-3-苯基-7-甲基-7-羟基-2-辛烯-6-内酯(5a)活性最好的化合物,对6种植物病原菌的EC
由于独特的结构和物理性质,大环共轭化合物引起了研究者广泛关注.报道了含单个芘单元的[7]环对苯基-2,7-芘([7]CPPPy2,7)大环分子的合成方法和光物理性质.通过含弯曲结构的前
氟元素独特的物理化学性质,会影响分子的亲脂性、酸碱度及代谢稳定性.但氟元素对分子性能的改变往往是无法预料,却又充满着无限可能性,也正是这种微妙而又难以言喻的作用,使含氟官能团在药物设计中受到越来越多的关注.在药物分子中引入含氟官能团,可以改善其在体内的吸收、分布和代谢.目前为止,已有约20%的商业药物中含有氟元素,而含氟药物中占比最多的是单氟和三氟甲基化合物[1]. CF3的亲脂性参数π为0.88,电负性参数χ高达3.5,是强的吸电子基团,其空间体积接近于异丙基,在药物设计中可以作为烷基和硝基的替代基团[
报道了一类由叔丁基自由基引发的1,2-炔基迁移反应.该反应利用特戊醛在二叔丁基过氧化物(DTBP)介导下能产生叔丁基自由基的特性,将其与1,4-烯炔底物发生自由基加成及炔基迁移过程,合成了一系列α-炔基酮化合物,产率优良,实现了非活化烯烃的烷基炔基化.基于实验结果及文献报道,提出了可能的反应机理,涉及叔丁基自由基激发的自由基加成、反“鲍德温”规则的3-exo-dig环化及炔基迁移过程.该反应具有官能团兼容性高、无需金属催化剂及操作简便等优点,为非活化烯烃的双官能团化提供了一种有效的策略.
针对现有区间数DEMATEL决策方法大多适用于中小规模群体,且未考虑区间数具有正态分布特征的情况,提出一种新的区间信息下的大规模群体DEMATEL决策方法.首先,给出一种群体区间
利用培养基筛选策略从链霉菌LZ35的主产物敲除突变株SR111中分离得到2个新germicidin糖苷衍生物,通过一维和二维核磁及高分辨质谱等数据分析确定其化学结构分别为germicidinA-4-O-β-D-glucuronide(1)和germicidin D-4-O-β-D-glucuronide (2).采用滤纸片法测定了化合物1和2的抗细菌和抗真菌活性,结果显示两者在20μg条件下均无抗菌活性.采用噻唑蓝比色法测定了化合物1和2的细胞毒活性,结果显示两者对肝癌细胞Hep G2和宫颈癌细胞HeLa
通过电氧化苯硫酚和胺合成了一系列次磺酰胺化合物.该电合成反应无需金属催化剂和氧化剂,采用简单的装置如单室电解槽,并且使用恒电流电解,具有底物范围广、原料简单易得、操
利用生物电子等排原理和生物活性基团拼接原理,设计合成了16个7-苯基-6H,7H-1,3,4-噻二唑并[3,2-a]-硫色烯并[4,3-d]嘧啶类化合物.目标化合物均经核磁共振氢谱(
1HNMR)、核磁共振碳谱(
13C NMR)和高分辨质谱仪(HRMS)进行了结构确证.体外抗真菌活性结果表明,对于动物病原菌,化合物对总状毛霉、絮状表皮癣菌、红色毛癣菌和须癣毛癣菌等浅部真菌均有较好的抑制活性,其中化合物5d对红色毛癣菌的最小抑菌浓度为4μg·mL
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