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为了分离克隆与植物互作的大丽轮枝菌致病相关蛋白基因，利用 SMART 技术构建了大丽轮枝菌酵母双杂交 cDNA 文库。结果表明，构建的文库滴度为5.2×107 cfu/mL，库容为3.9×107 cfu；文库 cDNA 插入片段长度主要分布在0.5~2.0 kb，平均为1 kb；文库重组率为96%。表明文库质量较好，为筛选与植物互作的大丽轮枝菌致病蛋白基因奠定了基础。