生物样本中抗精神病药物分离与检测方法的趋势与进展

来源 :分析试验室 | 被引量 : 0次 | 上传用户:dxc717
下载到本地 , 更方便阅读
声明 : 本文档内容版权归属内容提供方 , 如果您对本文有版权争议 , 可与客服联系进行内容授权或下架
论文部分内容阅读
抗精神病药主要用于治疗精神分裂症及其他精神性疾病,这类药物有效浓度低、遗传变异度大、药物的依从性低.临床通过对该类药物进行治疗药物监测从而实现患者用药方案个体化.在法医学中,生物样本中抗精神病药物的检测对解释和确定死亡原因也至关重要.因此,开发高灵敏、高选择性的生物分析方法至关重要.本文汇总了近5年来抗精神病药物检测的研究方法,重点阐述精神类药物分析在样品制备、生物基质分析中的研究进展.
其他文献
采用超快速液相色谱(UHPLC)建立了快速测定盐酸氟西汀原料药中甲醛残留的方法.样品经50%乙腈-水溶液提取,酸性条件下与2,4-二硝基苯肼发生衍生化反应,采用超快速液相色谱仪外标法测定盐酸氟西汀原料药中甲醛的含量,添加量为5 ~20μg/g时,平均回收率为96.8% ~ 99.0%.评估了测量方法的不确定度.盐酸氟西汀原料药中甲醛含量的测量结果表示为(7.40±0.46)μg/g,k=2.方法 适用于盐酸氟西汀中甲醛的快速检测.
采用QuEChERS-液相色谱/串联质谱方法测定青椒中噻虫嗪的残留量,并对其测量的结果进行不确定度的评估.结合检测流程建立不确定度的数学模型,分析了影响不确定度评估的主要因素,并通过公式计算其合成不确定度和扩展不确定度.通过评估发现,不确定度主要的影响因素是标准溶液的配制、检测仪器的稳定性和试验前处理过程.当青椒中噻虫嗪的残留量测定结果为140 μg/kg时,其扩展不确定度为8 μg/kg,结果表示为(140±8)μg/kg,k=2.该方法可为科学评价QuEChERS-液相色谱/串联质谱测定农残的测量结果
采用QuEChERS结合液相色谱/串联质谱法建立了茶油中21种农药残留的快速分析方法.样品用乙腈均质提取,PSA和C18净化.对色谱、质谱条件和样品前处理进行了优化.在多反应监测(MRM)模式下进行质谱分析,外标法定量.21种农药在5.0~200 μg/L范围内具有良好的线性关系,相关系数均大于0.995.在50,100,200 μg/kg水平的平均加标回收率为63.1% ~ 128.6%,RSD为1.6% ~15%.21种农药的定量限为0.12 ~6.93 μg/kg.方法 适用于茶油中21种农药的定量
为了消除常规反相液相色谱法分析槲皮素时复杂样品中的基质干扰,建立了测定茶叶中槲皮素的柱串联色谱法.柱串联技术同时发挥了两种色谱柱的柱效,改善了基质与目标物的分离问题.考察了不同的色谱柱串联模式对茶叶中槲皮素分离的影响,发现HILIC柱串联C18柱时,槲皮素色谱峰附近的基质干扰可降到最小.在该色谱柱串联模式下,进行色谱条件优化,在最佳分离条件下,测得3种茶叶中槲皮素含量分别为42,48,120 μg/g,加标回收率为81.5% ~111.9%,RSD为3.0%~8.5%.建立的柱串联反相色谱法可以扩展到其他
采用场放大进样-毛细管电泳非接触式电导,建立了分离检测蔬菜中水溶性草酸的方法.以25 mmol/L乙酸溶液为电泳运行液,未涂层石英毛细管,负高压分离,电动进样-11 kV×10 s,草酸可在5 min内获得良好分离和灵敏检测,检出限为6μg/L,定量限为20 μg/L.日内和日间精度的相对标准偏差(RSD)≤5%.蔬菜样品中共存的常见无机阴离子和有机基质不干扰草酸的测定,样品无需复杂的前处理就可直接进样分析.该方法可用于蔬菜中水溶性草酸含量的检测.
通过改变离子管内部的载气湿度,来监测冰毒、氯胺酮和可卡因等3种毒品以及烟酰胺的探测灵敏度和迁移率.实验结果显示,离子管内气体湿度从1%到30%变化时,烟酰胺、冰毒、氯胺酮和可卡因4种样品的特征峰强度分别下降了61%,37%,39%和64%;而它们的迁移时间分别增加了0.75,0.55,0.325和0.225 ms.4种样品的灵敏度随着湿度的增加有不同程度的下降,样品的迁移时间随湿度的变化存在一定规律性,即迁移时间小(迁移率大)的样品其受湿度影响更为显著.上述规律性的存在也使得现有数据库对样品迁移时间偏移值
四氢大麻酚和大麻二酚通常以酸性(羧化)形式存在于大麻植物组织中,利用液相色谱方法研究微波辐射和物理加热对大麻素酸的脱羧反应影响,通过测定不同时间下脱羧中性产物含量的方式比较脱羧反应效率.研究表明微波辐射能够选择性作用于大麻素酸分子结构上的羧基官能团,从而导致羧基端发生偶极转向极化和界面极化,在60℃的条件下迅速完成脱羧反应,微波辐射相比于物理加热的脱羧效率显著提高.
建立了高效液相色谱法测定电解液中微量尿素的方法,分别研究了测试过程中流动相配比、流速以及干扰物质(OH-,NO2-,HCOO-,CH3COO-,NH3,CH3OH,CH3CH2OH等)对尿素检测的影响.通过改变流动相不同配比、流速,进而调节尿素的出峰时间、面积,发现当流动相乙腈:水配比为40∶60(V/V),流速为0.15 mL/min时,尿素出峰面积最大,且干扰物质与尿素的HPLC峰分离明显对尿素的检测无明显干扰.在最佳HPLC检测条件下,HPLC能够完成0~40 mg/L范围内的低浓度尿素含量检测.
采用暗场显微镜观察金纳米粒子在巨噬细胞中的迁移过程,分析其胞吞胞吐机制.巨噬细胞质膜包裹纳米粒子后,其暗场图像的对比度及光散射强度显著增强.基于金纳米粒子特有的光学性质,示踪金纳米粒子由胞吞进入细胞形成囊泡,并在细胞内迁移,孵育90 min后多个囊泡在溶酶体内融合产生纳米粒子聚集体,孵育120 min后,巨噬细胞内吞大量的纳米粒子并融合成多个聚集体.尺寸小的单纳米粒子外排速率大,易于外排出细胞,而纳米粒子聚集体则经过240 min的外排孵育后排出.以纳米粒子作为探针,利用金纳米粒子与细胞在暗场成像中的相互
采用辉光放电质谱法直接测定钨钛合金中的杂质元素.对放电电流、气体流量和预溅射时间等条件进行优化,用仪器内置的标准相对灵敏度因子(RSFstd)进行半定量分析.同时用已定值的钨钛合金作为标样校正仪器,获得校正后的相对灵敏度因子(RSFWTi),再应用于定量分析.结果 表明,未校正测量值与参考值比值在0.5 ~1.6之间,相对标准偏差(RSDs)小于5%,满足半定量分析要求.经RSFWTi校正的测量值与电感耦合等离子体质谱法(ICP-MS)测得的结果比较,相对偏差(RD)小于20%,该方法适用于合金中杂质元素