评估多廿烷醇联合辛伐他汀对男性高脂血症患者血脂及性激素水平的影响，同时观察不良反应。
方法选取笔者所在医院2011年9月至2012年6月收治的高脂血症患者120例随机分成两组，试验组采用辛伐他汀40 mg/d联合多廿烷醇20 mg/d进行治疗，对照组采用辛伐他汀40 mg/d联合安慰剂进行治疗，治疗16周。观察两组患者治疗前后总胆固醇（TC）、甘油三酯（TG）、高密度脂蛋白胆固醇（HDL-C）、低密度脂蛋白胆固醇（LDL-C）、睾酮（T）、雌二醇（E2）的变化及不良反应情况。
结果两组各指标在基线时差异无统计学意义（P＞0.05）。经过16周的治疗，试验组TC、TG、LDL-C治疗前分别为（5.74±0.99）、(1.62±0.69)、（3.60±0.56）mmol/L，治疗后分别为(4.57±0.58)、(1.54±0.55)、（2.68±0.38）mmol/L，治疗后上述指标较治疗前差异均有统计学意义（P<0.05）；对照组，TC、LDL-C治疗前分别为（5.99±0.93）、（3.76±0.42）mmol/L，治疗后分别为（5.03±0.59）、（2.98±0.28）mmol/L，治疗后上述指标较治疗前差异均有统计学意义（P<0.05），TG在治疗前后差异无统计学意义（P＞0.05）。无论在试验组或对照组，HDL-C、T、E2治疗后较治疗前差异均无统计学意义（P＞0.05）。在降脂幅度方面，试验组在降低TC、LDL-C方面强于对照组（P<0.01）。不良反应大都发生在治疗初期且较轻微，无需停药都能缓解，二组比较差异无统计学意义（P＞0.05）。
结论辛伐他汀40 mg/d联合多廿烷醇20 mg/d对男性高脂血症患者的调脂效果强于辛伐他汀40 mg/d与安慰剂的联合，且安全性良好，对性激素不产生影响。