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为了探讨成人呼吸窘迫综合征（ARDS）的发病机理，为临床治疗ARDS寻找新的途径，给大鼠尾静脉注射油酸，制备呼吸窘迫综合征（RDS）动物模型。在注射后不同时间对油酸型RDS动物模型的外周血血细胞数量、血小板聚集率（PAgR）及血浆、肺灌洗液（BALF）和肺组织中的血小板激活因子（PAF）活性进行测定，并与肺病理变化进行对照分析。结果发现，RDS动物肺循环内存在着高凝状态；BALF和肺组织中PAF活性明显增加。实验结果表明，PAF可能是参与ARDS发病的重要介质；肺循环高凝状态是ARDS发病中的关键环节之一。提示，使用能阻断PAF作用或能改善肺微循环状态的药物，在ARDS的治疗中有可能产生良好的效果。