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红外光谱测量有时需要在强的背景信号下得到弱的样品吸收峰,如在大量溶剂中测量溶质的红外光谱。理论上,只要某一组分在背景样品和待测样品的含量（分子个数）完全一致,则该组分的光谱信号就不会出现在最终的红外光谱图上。而实际测量时结果并非总如此。本文在测量聚苯乙烯及硬脂酸的＂基线＂时发现,在样品吸收较强的峰位（吸光度A〉1.0）会出现反常吸收。反常吸收的吸光度或正或负,明显超过随机噪音水准。而在样品峰吸收较弱（A〈1.0）的区域,则不会出现反常吸收。本文对反常吸收出现的原因,该现象对光谱测量的影响,以及测量时如何避