【摘 要】
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建立一种同时检测大鼠血浆中N-乙酰-Asp-Gly-CPT及其主要代谢产物CPT的方法,并对其血浆药代动力学进行初步研究.大鼠尾静脉给药3 mg/kg N-乙酰-Asp-Gly-CPT注射液(2 mg/mL),于给药后0.03、0.08、0.25、0.5、1、2、3、4、6、8、10、12、24和48 h取血,血液样品经乙酸乙酯提取,采用高效液相色谱-荧光法,测定血药浓度.大鼠尾静脉给药3 mg/kg N-乙酰-Asp-Gly-CPT后,立即达到峰值,药峰浓度Cmax为69.75±4.66 ng/mL,约
【机 构】
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东北林业大学生命科学学院,黑龙江 哈尔滨 150040
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建立一种同时检测大鼠血浆中N-乙酰-Asp-Gly-CPT及其主要代谢产物CPT的方法,并对其血浆药代动力学进行初步研究.大鼠尾静脉给药3 mg/kg N-乙酰-Asp-Gly-CPT注射液(2 mg/mL),于给药后0.03、0.08、0.25、0.5、1、2、3、4、6、8、10、12、24和48 h取血,血液样品经乙酸乙酯提取,采用高效液相色谱-荧光法,测定血药浓度.大鼠尾静脉给药3 mg/kg N-乙酰-Asp-Gly-CPT后,立即达到峰值,药峰浓度Cmax为69.75±4.66 ng/mL,约是CPT(2.69±0.54 ng/mL)的27倍;N-乙酰-Asp-Gly-CPT和CPT的半衰期(T1/2)分别为2.93±0.93 h和5.39±0.27 h,平均驻留时间(MRT)分别是5.43±1.05 h和6.95±0.40 h.建立的HPLC方法可成功用于尾静脉给药N-乙酰-Asp-Gly-CPT大鼠血浆药动学研究,N-乙酰-Asp-Gly-CPT和CPT在血浆中具有一定的稳定性,不会被迅速代谢.
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