抑制原癌基因c-fos表达对创伤修复的影响

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目的 探讨原癌基因c-fos在伤后皮肤创面愈合过程中的调控作用及其对修复结局的影响。方法 利用大鼠深Ⅱ度烧伤模型36只,采用免疫组织化学和原位杂交方法检测c -fos、增殖细胞核抗原(PCNA)蛋白及碱性成纤维细胞生长因子(bFGF)mRNA在创面组织中的表达,并观察使用外源性c-fos单克隆抗体及bFGF后二者表达的变化规律及其对烫伤修复的影响。结果 烫伤导致内源性bFGF mRNA表达减少,而诱导c-fos蛋白表达增加,伤后1 d其mRNA面密度为11.10±1.56。给予外源性c-fos抗体能抑制bFG F mRNA的表达,伤后1 d其mRNA表达的面密度降为4.60±0.86,伤后14 d创面皮肤虽然基本完成了再上皮化过程,但其基底细胞排列成薄层细胞,PCNA数密度明显低于对照组,同时皮肤全层变薄。而创面应用外源性bFGF后,bFGF mRNA表达有一定增加但差异无显著性。伤后14 d创面皮肤组织基底层变厚,其中含有大量PCNA阳性细胞,真皮层亦变厚,并含有大量的毛细血管。 结论 bFGF表达受原癌基因c-fos的调节,它们的相互调控关系在创面愈合中具有重要意义。
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