【摘 要】
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目的 观察肺金生方加减与EGFR-TKIs联合治疗晚期非小细胞肺癌的临床疗效.方法 选取2016年10月至2018年12月在浙江中医药大学附属第二医院就诊的90例EGFR突变晚期非小细胞肺癌患者随机分为治疗组(46例)和对照组(44例).对照组给予吉非替尼靶向药物治疗,治疗组给予吉非替尼靶向药物联合肺金生方治疗,服药后0、1、3、6个月观察两组患者的临床疗效、血清肿瘤标志物、免疫功能、生存质量、中医证候及不良反应等方面的变化.结果 治疗后,治疗组的疾病控制率为86.96％,对照组为75.0％,差异有统计学
【机 构】
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浙江中医药大学附属第二医院肿瘤科,浙江杭州 310005
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目的 观察肺金生方加减与EGFR-TKIs联合治疗晚期非小细胞肺癌的临床疗效.方法 选取2016年10月至2018年12月在浙江中医药大学附属第二医院就诊的90例EGFR突变晚期非小细胞肺癌患者随机分为治疗组(46例)和对照组(44例).对照组给予吉非替尼靶向药物治疗,治疗组给予吉非替尼靶向药物联合肺金生方治疗,服药后0、1、3、6个月观察两组患者的临床疗效、血清肿瘤标志物、免疫功能、生存质量、中医证候及不良反应等方面的变化.结果 治疗后,治疗组的疾病控制率为86.96％,对照组为75.0％,差异有统计学意义(P<0.05).两组患者治疗后的CEA、CYFRA21-1均较治疗前明显下降(P<0.05).治疗3个月后,治疗组的CD3+为(68.90±10.34)％、CD4+为(41.29±8.36)％,均高于对照组(P<0.05).与对照组比较,治疗后治疗组患者的中医症候积分、生存质量卡氏评分及不良反应发生率明显降低(P<0.05).结论 肺金生方联合吉非替尼治疗晚期NSCLC临床疗效较好,且能提升患者生存质量,降低不良反应发生率.
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