【摘 要】
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目的 从调节肺树突状细胞(DCs)活性及对抗炎、促炎因子的影响等角度探讨维生素D3(Vit D3)在治疗脓毒症中的作用机制.方法 ①将雌性(SD)幼年大鼠24只,按随机数字表法均分为正
【机 构】
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江西省人民医院儿科,江西南昌,330006
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目的 从调节肺树突状细胞(DCs)活性及对抗炎、促炎因子的影响等角度探讨维生素D3(Vit D3)在治疗脓毒症中的作用机制.方法 ①将雌性(SD)幼年大鼠24只,按随机数字表法均分为正常对照组、脓毒症组和Vit D3干预组;②脓毒症组和Vit D3干预组经腹腔注射脂多糖(LPS)制备脓毒症模型;③采用流式细胞仪检测大鼠肺DCs表面分子CD83和CD86的表达水平;④采用酶联免疫吸附试验(ELISA)检测大鼠肺组织中促炎因子(IL-12)、抗炎因子(IL-10)水平及大鼠血清25 (OH) D3水平.结果 肺DCs表面分子CD86和CD83表达率脓毒症组[(6.81±0.44)％、(5.52±0.67)％]和Vit D3干预组[(4.58±0.47)％、(3.19±0.50)％]较正常对照组[(0.86±0.13)％、(0.54±0.16)％]明显增高(t=36.115、18.128,18.735、18.908,P＜0.05),但Vit D3干预组肺DCs表面分子CD86和CD83的表达率较脓毒症组降低(t=13.326、7.433,P＜0.05).Vit D3干预组的肺组织促炎因子IL-12[(114.71 ±45.61) ng/L]较脓毒症组[(343.86±97.87)ng/L]降低,而抗炎因子IL-10水平Vit D3干预组[(194.18±24.53) ng/L]较脓毒症组[(150.59 ±32.48)ng/L]增高(t=8.598、2.933,P＜0.05);Vit D3干预组血清25 (OH) D3水平[(41.76±7.97) mg/L]较脓毒症组[(21.58 ±8.04) mg/L]增高(t=6.941,P＜0.05),但两组均明显低于正常对照组[(60.24±5.67)mg/L,t=8.388,10.050,P＜0.05].结论 Vit D3可抑制脓毒症大鼠肺DCs的活化,有助于减轻脓毒症早期过度的免疫反应和炎症反应.
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