【摘 要】
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对微晶纤维素(MCC)进行硫酸酯化修饰,得到多种β-1,4-葡聚糖硫酸酯(GS),其硫酸取代度(Ds)在1.10~1.70范围内。选择Ds为1.70的GS用于结构分析和抗凝血活性研究。IR分析表明,MC
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对微晶纤维素(MCC)进行硫酸酯化修饰,得到多种β-1,4-葡聚糖硫酸酯(GS),其硫酸取代度(Ds)在1.10~1.70范围内。选择Ds为1.70的GS用于结构分析和抗凝血活性研究。IR分析表明,MCC通过硫酸化反应引入了硫酸酯基,13CNMR揭示,硫酸酯化主要发生在C6,部分在C2,而C3位不发生硫酸酯化反应。凝血分析表明,0.2mg/L的GS即可显著延长血浆的活化凝血活酶时间(tAPTT)和凝血酶时间(tTT),使血浆tAPTT延长两倍,所需GS的剂量为0.7mg/L,低于活性为150IU/mg的肝素,在一定质量浓度范围内,GS的体外抗凝血活性与肝素相当。显色分析揭示,GS的抗凝血机制主要在于通过抗凝血酶AT-Ⅲ的调节作用抑制凝血因子Ⅱa和Xa的活性。
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