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口服疫苗因其具有接种方便、能产生黏膜免疫等优点而备受关注，但胃肠道屏障、酸性环境和蛋白酶等不利条件制约了口服疫苗免疫效果的发挥。为提升其免疫效果，将形貌调控与镀层修饰策略结合制备新型口服疫苗载体，具体为将溶剂蒸发法与快速膜乳化法结合制备聚乳酸-羟基乙酸共聚物（PLGA）杆状颗粒，并采用能够增强免疫反应的β-葡聚糖及具有更高降解pH的硫醇化修饰的羟丙基甲基纤维素苯二甲酸酯（T-HPMCP）对PLGA杆状颗粒镀层修饰。在制备PLGA杆状颗粒时，通过对外水相条件的摸索制备出了适合小肠上皮细胞摄取的长度在2～4μm、宽度在1～2μm的PLGA杆状颗粒。体外实验结果表明通过T-HPMCP修饰的疫苗载体在酸性环境下保持稳定有利于抗原活性保护，同时能够在pH≥7.4时分解而使抗原释放。细胞和动物实验结果表明其特殊的杆状形貌可实现较高的肠道上皮摄取速率及转运效率，并且β-葡聚糖的修饰能活化树突状细胞（DC）,提升OVA特异性IgA和IgG抗体水平。综上，制备的镀层PLGA杆状颗粒作为口服疫苗载体可提升机体免疫应答，为口服疫苗的研究提供了新的材料和思路。