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为表达并纯化禽分枝杆菌副结核亚种主要抗原基因的串联重组蛋白r22-ag85B，期望研制出一种新型副结核病疫苗，以禽分枝杆菌副结核亚种参考株P18的基因组DNA为模板，扩增了22KD基因和ag85B基因。采用重叠延伸剪接PCR技术（SOE-PCR）获得了融合基因22-agS5B，将基因连接于表达载体pET32a（＋），构建了重组质粒pET22-ag85B。将其转化到大肠杆菌感受态细胞BL21（DE3）中，以IPTG（终浓度1mmol／L）诱导后对表达产物进行Western blot检测。检测结果显示，成功表