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以重组的eseB蛋白为抗原,通过免疫新西兰兔获得了高效价的免疫血清,并建立快速检测迟钝爱德华氏菌的间接ELISA方法。结果显示,用重组eseB蛋白免疫新西兰兔后,ELISA检测血清效价为1∶512000;Western blot检测重组eseB蛋白与多克隆抗体有良好的特异性;通过ELISA检测确定迟钝爱德华氏菌抗原的最佳包被密度为10^8个/m L ,多克隆抗血清的最佳稀释度为1∶16000,确定其检测迟钝爱德华氏菌的最佳灵敏度为10^4个/m L ;对不同来源迟钝爱德华氏菌eseB蛋白进行检测,弱毒株1